Вопрос 6 из 12
Вопрос №6: Какое число первичных упаковок должно быть проанализировано на отсутствие роста микроорганизмов при аттестации (валидации) асептического процесса в случае производства малых серий препарата?
5 % от серии
10 % от серии
30 % от серии
50 % от серии
100 % от серии